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Stabilisierung und Reaktionen von Iminoboranen — Kristallstruktur von ( tert ‐Butylimino)[tris(trimethylsilyl)‐silyl]boran
Author(s) -
Haase Martin,
Klingebiel Uwe,
Boese Roland,
Polk Michael
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190403
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , tris , borane , medicinal chemistry , adduct , silylation , hydrolysis , crystal structure , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry
Die Lithiumsalze des Tris(trimethylsilyl)methans ( 1 ) und ‐silans ( 2 ) reagieren mit Aminohalogenboranen zu den Substitutionsverbindungen 3–13 . Chlor[tris(trimethylsilyl)‐methyl](2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)boran ( 12 ) wird als THF‐Addukt isoliert. Im Gegensatz zu den Methyl‐, Ethyl‐ und Isopropyl(trimethylsilyl)amino‐Verbindungen ( 3–7 ) verlieren Bis(trimethylsilyl)‐ ( 8, 9 ) und die tert ‐Butyl(trimethylsilyl)amino‐Verbindungen ( 10, 11 ) thermisch Fluortrimethylsilan unter Bildung stabiler Iminoborane ( 14–17 ). – 18 wird durch Methanoladdition an 14 gebildet, 19 und 20 entstehen durch Addition von Mesitylamin an 16 und 17 . Die Hydrolyse von 14 führt zur Bildung des Amino(trisilylmethyl)‐boranols (Me 3 Si) 3 CB(OH)–NHSiMe 3 ( 21 ). Das zweite Hydrolyseprodukt von 14 (22 ) entsteht durch die Einwirkung von Luftfeuchtigkeit auf 21. 22 kondensiert im wasserfreien Medium nicht zum Boroxin. Die Kristallstruktur von 17 zeigt die bislang kürzeste gefundene Bor‐Stickstoff‐Bindungslänge.