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2‐Oxosulfonamide, III. Reaktion von 2‐Oxopropansulfonamid mit 2‐Chlorbenzaldehyd und anderen substituierten Benzaldehyden
Author(s) -
Bender Albert,
Günther Dieter,
Paulus Erich F.,
Wingen Rainer
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190327
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
2‐Oxopropansulfonamid ( 1 ) reagiert mit m ‐ und p ‐substituierten aromatischen Aldehyden vom Typ des Benzaldehyds zu 1,4,3‐Oxathiazinanen ( 3 ), mit 2‐Chlorbenzaldehyd hingegen zum neuartigen 1,5,2,6‐Dithiadiazocan 4a , dessen Identität durch Röntgenstrukturanalyse gesichert wird. Da auch weitere o ‐substituierte Benzaldehyde mit 1 dieses System bilden, werden sterische Wechselwirkungen als entscheidend für den unterschiedlichen Reaktions‐verlauf angenommen, wobei eine gemeinsame Zwischenstufe diskutiert wird.