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Darstellung, ESR‐ und ENDOR‐Untersuchung von Radikalkationen des Tetraphenylhydrazins, des 5,6‐Dihydro‐5,6‐diphenylbenzo[ c ]cinnolins und des Benzo[ c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐ a ]cinnolins
Author(s) -
Neugebauer Franz A.,
Bock Michael,
Kuhnhäuser Sigrid,
Kurreck Harry
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190321
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Hydrazin‐Radikalkationen der Titelverbindungen ( 1a˙ + , 2˙ + , 3˙ + ) sowie einer Reihe von Derivaten ( 1b˙ + , 1c˙ + , 6a˙ + – e˙ + ) wurden durch Oxidation erzeugt. ENDOR‐Untersuchungen der Tetraarylhydrazin‐Radikalkationen 1a˙ + – c˙ + bestätigen die gehinderte Rotation der Arylreste und liefern eine partielle Zuordnung der HFS‐Kopplungskonstanten. Nach den ESR‐ und ENDOR‐Ergebnissen von 1a˙ + und 3˙ + führt die Verknüpfung der N , N ′‐Phenylreste über ihre o ‐Positionen zu keiner beträchtlichen Einebnung des Konjugationssystems.