Darstellung, ESR‐ und ENDOR‐Untersuchung von Radikalkationen des Tetraphenylhydrazins, des 5,6‐Dihydro‐5,6‐diphenylbenzo[ c ]cinnolins und des Benzo[ c ]benzo[3,4]cinnolino[1,2‐ a ]cinnolins

Die Hydrazin‐Radikalkationen der Titelverbindungen ( 1a˙ + , 2˙ + , 3˙ + ) sowie einer Reihe von Derivaten ( 1b˙ + , 1c˙ + , 6a˙ + – e˙ + ) wurden durch Oxidation erzeugt. ENDOR‐Untersuchungen der Tetraarylhydrazin‐Radikalkationen 1a˙ + – c˙ + bestätigen die gehinderte Rotation der Arylreste und liefern eine partielle Zuordnung der HFS‐Kopplungskonstanten. Nach den ESR‐ und ENDOR‐Ergebnissen von 1a˙ + und 3˙ + führt die Verknüpfung der N , N ′‐Phenylreste über ihre o ‐Positionen zu keiner beträchtlichen Einebnung des Konjugationssystems.