Stabilisierung von (Halogenacetyl)organylphenylphosphanen. Kristallstruktur von Br(OC) 4 Mn[PMePhC(O)CCl 3 ]

Die sehr reaktiven Brom‐ und Chloracetylorganylphenylphosphane X 1 X 2 X 3 CC(O)PRPh ( 1ax – dx, 1ay, by ) lassen sich mit BrMn(CO) 5 ( 2 ) unter Bildung der Komplexe Br(OC) 4 Mn[PRPhC(O)CX 1 X 2 X 3 ] ( 3ax – dx, 3ay, by ) stabilisieren und auf diese Weise durch ihre Massen‐, IR‐ und NMR‐Spektren charakterisieren. Nach einer Röntgenstrukturanalyse kristallisiert 3dx in der monoklinen Raumgruppe P 2 1 / n mit Z = 4. In den IR‐Spektren von 3ax – cx und 3ay, by treten mehr als die vier erwarteten CO‐Absorptionen auf, die auf das Vorliegen von Rotameren hindeuten. Reduktive Cyclisierung von Br(OC) 4 Mn[PPh 2 C(O)CH 2 Cl] ( 3by ) mit aktiviertem Magnesium liefert das Cyclobutanon‐Derivat (OC) 4( 4 ).