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Vier‐ und fünfgliedrige Phosphorheterocyclen, 69. 1,3,2‐Diaza‐/1,2‐Azaphosphol‐Umwandlung mit Acetylenen
Author(s) -
Karaghiosoff Konstantin,
Klehr Hubert,
Schmidpeter Alfred
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190204
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die bislang noch fehlenden einfachsten Vertreter der Azaphosphole, die 1 H ‐1,2‐Azaphosphole ( 7, 8 ) werden durch die regioselektive Addition unterschiedlicher Acetylene an 1,3,2‐Diazaphosphol‐4,5‐dicarbonitrile ( 3, 4 ) zugänglich. Die Ergebnisse werden durch eine detaillierte vergleichende Diskussion der 31 P‐, 13 C‐ und 1 H‐NMR‐Spektren abgesichert. Die neuen 1,2‐Azaphosphole sind bemerkenswert unempfindlich gegen Hydrolyse und Oxidation.
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