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Silylenamine als Synthone für silylierte Heterocyclen
Author(s) -
Birkofer Leonhard,
Quittmann Wilhelm
Publication year - 1986
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19861190123
Subject(s) - chemistry , regioselectivity , synthon , electrophile , ring (chemistry) , medicinal chemistry , enamine , stereochemistry , adduct , sulfur , organic chemistry , catalysis
Die Silylenamine 1a–c reagieren mit verschiedenen ungesättigten Elektrophilen zu cyclischen Addukten mit Schwefel ( 2, 4, 17 ), Sauerstoff ( 10, 14, 22 ) und Stickstoff ( 19, 20, 21 ) im Ring, mit Acetylendicarbonester unter Öffnung des Cyclobutens 8 zum Pentadien 9c , wobei stets die für Enamine typische Regioselektivität beobachtet wird.
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