Synthese und Charakterisierung neuer S‐ und Se‐haltiger Borheterocyclen: 1,2,4,6,3,5‐Thiatriazadiborinane, 1,4,2,6,3,5‐Thiaselenadiazadiborinane und 1,2,3‐Diselenaborole

3,5‐Dimethyl‐1,2,4,3,5‐dithiazdiborolidine 1 reagieren mit Schwefeldiimiden unter Ersatz der Disulfanbrücke zu 1,2,4,6,3,5‐Thiatriazadiborinanen ( 2a–c ). Ein bemerkenswert stabiles Derivat dieses Heterocyclus, substituiert mit zwei N‐tert ‐Butylschwefeldiimid‐Resten ( 4 ), erhält man durch Umsetzung von 3,5‐Dibrom‐4‐phenyl‐1,2,4,3,5‐dithiazadiborolidin ( 3 ) mit N‐tert ‐Butyl‐ N ′‐(trimethylsilyl)schwefeldiimid. 1,2,4,3,5‐Triselenadiborolan 5a ergibt mit Schwefeldiimiden 1,4,2,6,3,5‐Thiaselenadiazaborinane ( 6a–c ). 1,2,3‐Diselenaborole ( 7a–c ) bilden sich bei der Umsetzung von 3,5‐Dialkyl‐1,2,4,3,5‐triselenadiborolanen 5a–c mit 3‐Hexin. Die 1 H‐, 11 B‐, 13 C‐, 29 Si‐, 77 Se‐NMR‐ und die Massenspektren werden diskutiert.