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Fluor‐Halogen‐Austausch an 2,2,4,4‐Tetrafluor‐1,3‐dithietan
Author(s) -
Waterfeld Alfred,
Mews Rüdiger
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181230
Subject(s) - chemistry , halogen , lewis acids and bases , medicinal chemistry , yield (engineering) , salt (chemistry) , fluorine , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl , materials science , metallurgy
Aus der Titelverbindung C 2 F 4 S 2 ( 2 ) können mit Lewis‐Säuren MF 5 (M As, Sb) stabile 2,4,4‐Trifluor‐1,3‐dithietan‐2‐ylium‐Salze 6a, b erhalten werden. Durch Halogenid‐Ionen‐Addition (Cl − , Br − , I − ) an 6a , b werden die entsprechenden 2,2,4‐Trifluor‐4‐halogen‐1,3‐dithietane 3 , 8 , 9 dargestellt. Das ebenfalls stabile 2‐Chlor‐4,4‐difluor‐1,3‐dithietan‐2‐ylium‐Salz C 2 ClF 2 S 2 +SbF 6 −( 7b ) führt durch Addition von Cl − und Br − zu den Verbindungen C 2 Cl 2 F 2 S 2 ( 4 ) und C 2 BrClF 2 S 2 ( 10 ). Das 2‐Brom‐4,4‐difluor‐1,3‐dithietan‐2‐yl‐Kation ist wahrscheinlich Zwischenprodukt bei der Bildung von C 2 Br 2 F 2 S 2 ( 11 ).