Halogen[2,2,2‐trifluor‐1‐(trifluormethyl)‐1‐(trimethylsiloxy)‐ethyl]phosphane

Aus dem Phosphan 2 , Me 3 SiO(CF 3 ) 2 CPX 1 X 2 (X 1 X 2 H), werden mit N ‐Chlor‐ bzw. N ‐Bromsuccinimid die Phosphane 3b (X 1 H, X 2 Cl), 3c (X 1 H, X 2 Br), 4b (X 1 X 2 Cl) und 4c (X 1 X 2 Br) mit guten Ausbeuten hergestellt. Mit Hilfe von Antimontrifluorid sind aus 3c und 4c die Fluorderivate 3a (X 1 H, X 2 F) und 4a (X 1 X 2 F) erhältlich. Das Monobromphosphan 3c setzt sich mit Dimethylamin zu dem sekundären Aminophosphan 3e um, mit Trimethylamin wird zu dem Diphosphen 5 dehydrobromiert, das NMR‐spektroskopisch nachgewiesen werden konnte, und dem Cyclotriphosphan 6 . Die NMR‐Spektren der Halogenphosphane einschließlich der thermisch labilen Iodphosphane 3d (X 1 H, X 2 I) und 4d (X 1 X 2 I) werden diskutiert.