Premium
Heterocyclische β‐Enaminoester, 40. Über Dimerisierungs‐ und Trimerisierungsprodukte aus 2‐Amino‐3‐cyan‐4,5‐dihydrofuranen in Formamid. Röntgenstrukturanalyse eines 4, 4‐Bis(furo[2,3‐ d ]pyrimidin‐2‐yl)‐2‐butanols
Author(s) -
Wamhoff Heinrich,
Thiemig HeinzAlbrecht,
Puff Heinrich,
Friedrichs Edmund
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181213
Subject(s) - chemistry , formamide , cyan , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , art , visual arts
Die 2‐Amino‐3‐cyan‐4,5‐dihydrofurane 1a – c dimerisieren beim Erhitzen in Formamid zu den 2‐(Furan‐3‐yliden)furo[2,3‐ d ]pyrimidinen 3a – c ; daneben findet eine neuartige Trimerisierung zu 4,4‐Bis(furo[2,3‐ d ]pyrimidin‐2‐yl)‐2‐butanolen 4b – e statt. Die Konstitution von 4d wird durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt.