Heterocyclische β‐Enaminoester, 40. Über Dimerisierungs‐ und Trimerisierungsprodukte aus 2‐Amino‐3‐cyan‐4,5‐dihydrofuranen in Formamid. Röntgenstrukturanalyse eines 4, 4‐Bis(furo[2,3‐ d ]pyrimidin‐2‐yl)‐2‐butanols | Zendy

Wamhoff Heinrich | Zendy; Thiemig HeinzAlbrecht | Zendy; Puff Heinrich | Zendy; Friedrichs Edmund | Zendy

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Heterocyclische β‐Enaminoester, 40. Über Dimerisierungs‐ und Trimerisierungsprodukte aus 2‐Amino‐3‐cyan‐4,5‐dihydrofuranen in Formamid. Röntgenstrukturanalyse eines 4, 4‐Bis(furo[2,3‐ d ]pyrimidin‐2‐yl)‐2‐butanols

Author(s) -

Wamhoff Heinrich,

Thiemig HeinzAlbrecht,

Puff Heinrich,

Friedrichs Edmund

Publication year - 1985

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19851181213

Subject(s) - chemistry , formamide , cyan , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , art , visual arts

Die 2‐Amino‐3‐cyan‐4,5‐dihydrofurane 1a – c dimerisieren beim Erhitzen in Formamid zu den 2‐(Furan‐3‐yliden)furo[2,3‐ d ]pyrimidinen 3a – c ; daneben findet eine neuartige Trimerisierung zu 4,4‐Bis(furo[2,3‐ d ]pyrimidin‐2‐yl)‐2‐butanolen 4b – e statt. Die Konstitution von 4d wird durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt.

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