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Umsetzungen mit Monohydrazonen von Dicarbonylverbindungen, XI. Von Glyoxal‐mono(dimethylhydrazon) abgeleitete azavinyloge Aminalether und azavinyloge Amidiniumsalze. Ein Reaktionsvergleich
Author(s) -
Severin Theodor,
Lerche Holger,
Zimmermann Birgit
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181211
Subject(s) - chemistry , glyoxal , acetal , reagent , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
CH‐Acide Verbindungen lassen sich mit Glyoxal‐mono(dimethylhydrazon) (GMD, 1 ), dem N , O ‐Acetal von GMD 10a sowie (Hydrazonoethyliden)ammoniumsalzen 8 zu den entsprechenden Hydrazonoethyliden‐Derivaten umsetzen. Die einzelnen Reagenzien werden miteinander verglichen.