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Beiträge zur Chemie des Bors, 162. Zur Reaktion von Chlorwasserstoff mit ( tert ‐Butylimino)‐(tetramethylpiperidino)boran und seinem Diazadiboretidin‐Dimeren
Author(s) -
Nöth Heinrich,
Schwartz Manfred,
Weber Siegfried
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181207
Subject(s) - chemistry , borane , aminolysis , monoclinic crystal system , dimer , medicinal chemistry , stereochemistry , crystal structure , crystallography , catalysis , organic chemistry
Chlorwasserstoff addiert sich an das Amino‐imino‐boran 1 zu tmpB(Cl)NHC(CH 3 ) 3 ( 3 ) (tmp = 2,2,6,6‐Tetramethylpiperidino‐Gruppe), das auch das erste faßbare Produkt der Einwirkung von HCl auf [tmp‐BNC(CH 3 ) 3 ] 2 ( 2 ) ist. Die weitere Umsetzung führt zum Salz tmpHBC[NH‐C(CH 3 ) 3 ]Cl ( 7c ), das mit HCl letztlich zu [tmpH 2 ]Cl weiterreagiert. Die Aminolyse von tmpBCl 2 ( 9 ) mit tert ‐Butylamin liefert kein Diazadiboretidin 2 , sondern 3 und tmpB[NHC(CH 3 ) 3 ] 2 ( 10 ). – Nach der Röntgenstrukturanalyse besitzt 2 (monoklin, P 2 1 / n, Z = 2) die Symmetrie der Punktgruppe C i . Der planare B 2 N 2 ‐Vierring ist schwach rautenförmig gebaut. Die tmp‐Gruppe steht fast orthogonal zum Vierring. Alle BN‐Abstände sind gleich lang (BN 146.7 pm).