Erste 1,4‐Dipolare Cycloadditionen von 3,6‐Dihydro‐6‐oxo‐1‐pyrimidinium‐4‐olaten an 1,2,4‐Triazolin‐3,5‐dione

Die Synthese einiger neuer Vertreter der Pyrimidinium‐4‐olate vom Typ 3 und 7 aus den Amidinen 2 bzw. 6 und Malonsäure‐bis(2,4,6‐trichlorphenylestern) 1 wird beschrieben. Mit den 1,2,4‐Triazolin‐3,5‐dionen 4 reagieren die in 5‐Stellung substituierten Vertreter 3 oder 7 bereits bei Raumtemperatur in hohen Ausbeuten zu den stabilen Primäraddukten 5 bzw. 8 als Ergebnis einer 1,4‐Dipolaren Cycloaddition, während die in 5‐Position unsubstituierten Betaine 3i , j mit 4 die neuen Betaine 9a , b liefern.