z-logo
Premium
Synthesen und Tautomerieverhältnisse von β‐Keto‐enaminen und Vinamidin‐Derivaten mit Bornengerüst
Author(s) -
Knorr Rudolf,
Ruf Friedrich
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181119
Subject(s) - chemistry , tautomer , steric effects , medicinal chemistry , stereochemistry
Aus Campher hergestellte β‐Keto‐enamine 1 , Vinamidine 5 und Phenylhydrazone 2 und 7 werden 1 H‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert. Die Tautomeriegleichgewichte unterscheiden sich bei den β‐Keto‐enaminen nur wenig, bei den Vinamidinen dagegen stark von denen der acyclisch substituierten Analoga mit vergleichbarer sterischer Belastung.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here