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Synthese und Eigenschaften von N , N ‐Dihalogen‐1,1‐difluoraminen RCF 2 NXX′
Author(s) -
Geisel Martin,
Waterfeld Alfred,
Mews Rüdiger
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181117
Subject(s) - chemistry , bromine , imine , thermal decomposition , medicinal chemistry , amine gas treating , nitrile , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Aus der Umsetzung der Nitrile XCN ( 1a – 4a , X Cl, CF 3 , CCl 3 , CH 3 ) mit Chlor und Brom lassen sich die N,N ‐Dihalogen‐1,1‐difluoramine RCF 2 NX 2 (R F, CF 3 , CCl 3 , CH 3 ; 1d – 4d : X Cl, 1e – 4e : X Br) in hohen Ausbeuten darstellen. Synthesewege zu den nicht in reiner Form isolierten Bromchloraminen RCF 2 NBrCl ( 1g – 4g ) werden aufgezeigt. Im Falle der Ethylverbindungen lassen sich durch Wahl der Stöchiometrie die Imine RCF NX ( 2b – 4b : X Cl; 2c – 4c : X Br) erzeugen. Sowohl Thermolyse als auch Photolyse der Amine führt zu den Diazenen ( R – CF 2 – N ) 2 ( 1f – 4f ).