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1‐(2,2‐Dimethylpropyl)‐3,5‐dimethylbenzol, ein unerwartetes Nebenprodukt
Author(s) -
Weiss Willy,
Winkler Matthias,
Musso Hans
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851181013
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Synthese von 3‐ tert ‐Butylacetylaceton ( 2 ) aus Acetylaceton ( 1 ) und tert ‐Butylalkohol mit Perchlorsäure in Nitromethan entsteht neben den Oligomeren des Isobutens die Titelverbindung 4 in reichlicher Ausbeute. Für die Bildung wird die säurekatalysierte Kondensation von 1 mit Isoocten 5 ausfindig gemacht. Diese Reaktion führt auch mit anderen β‐Diketonen zu meta ‐neopentyl‐substituierten Benzolderivaten ( 19, 20, 21 ).

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