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Vielelektronenliganden, XIII. Synthese von Übergangsmetall‐Liganden mit terminalen Inden‐Resten ausgehend von Spiro[cyclopropan‐1,1′‐inden]
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Berghus Karlheinz,
Rensing Alfons,
von Johann Ennen Mitbearbeitet
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180926
Subject(s) - chemistry , cyclopropane , indene , stereochemistry , medicinal chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Spiro[cyclopropan‐1,1′‐inden] ( 3 ) ist durch Umsetzung von Inden mit Natriumamid und 1,2‐Dibromethan in ca. 60proz. Ausbeute bequem zugänglich. Die gute Eignung von 3 als Baustein für die Synthese von Vielelektronenliganden für Übergangsmetalle wird durch Eintopfsynthesen von 12 Liganden ( 4b, 4c, 5, 6, 7, 9a/b, 10, 11b, 12, 13a, 13b, 14 ) demonstriert, die einem Übergangsmetallatom 7, 9 oder 12 Elektronen zur Verfügung stellen können, wenn die Indenylgruppe als 5e‐Donor fungiert.