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Reaktionsprodukte der Decker‐Oxidation von 2,3‐Cycloalkenopyridiniumsalzen mit 2‐α‐Methylenfunktion
Author(s) -
von der Lippe Gotelind,
Weber Horst
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180902
Subject(s) - chemistry , yield (engineering) , medicinal chemistry , polymer chemistry , metallurgy , materials science
2,3‐Cycloalkenopyridiniumsalze 2 mit unterschiedlich großem Carbocyclus wurden mit alkalischer Hexacyanoferrat(III)‐Lösung oxidiert. Die niederen Homologen 2 (n = 2, 3) liefern Dimere 5 , anellierte Pyridone 3 und ein Gemisch isomerer Carbonsäuren 1 und 4 , wobei 1 deutlich überwiegt. Die Ausbildung von 4 unterbleibt im Fall höherer Homologer 2 (n > 3). Außer 1 lassen sich hier die Cycloalkenopyridone 6 sowie ringoffene Produkte 7 und 8 nachweisen. Die Oxidation von 9 führt neben 10 ausschließlich zur Carbonsäure 12 .