Reaktionsprodukte der Decker‐Oxidation von 2,3‐Cycloalkenopyridiniumsalzen mit 2‐α‐Methylenfunktion

2,3‐Cycloalkenopyridiniumsalze 2 mit unterschiedlich großem Carbocyclus wurden mit alkalischer Hexacyanoferrat(III)‐Lösung oxidiert. Die niederen Homologen 2 (n = 2, 3) liefern Dimere 5 , anellierte Pyridone 3 und ein Gemisch isomerer Carbonsäuren 1 und 4 , wobei 1 deutlich überwiegt. Die Ausbildung von 4 unterbleibt im Fall höherer Homologer 2 (n > 3). Außer 1 lassen sich hier die Cycloalkenopyridone 6 sowie ringoffene Produkte 7 und 8 nachweisen. Die Oxidation von 9 führt neben 10 ausschließlich zur Carbonsäure 12 .