( tert ‐Butylimino)[ tert ‐butyl(trimethylsilyl)amino]boran, ein Aminoiminoboran, und seine Reaktionen

Die Titelverbindung( 1b ) erhält man als destillierbare, bei −30°C lagerfähige, bei Raumtemperatur dimerisierende Flüssigkeit durch Gasphaseneliminierung von FSiMe 3 aus dem entsprechenden Diaminoboran. Typisch für 1b sind Additionen an die stärker ungesättigte BN‐Bindung. Protonenaktive Stoffe addieren sich zu den Aminoboranen 3a – c . Durch Ethylo‐, Azido‐ oder Chloroborierung sowie durch Azidosilierung erhält man die Aminoborane 3d – h . Die Chloroborierung kann mit einer neuartigen Bildung der Diazadiboretidine 2e – g einhergehen. Iminoborane addieren sich an 1b zu den Diazadiboretidinen 2b , h . Die Addition der CO‐Bindung von Aldehyden führt zu den Oxazaboretidinen 4a – c . 1,3‐Dipolare Verbindungen vom Azid‐ bzw. Nitrontyp ergeben die Fünfring‐Verbindungen 5a , b . Mit Cyclopentadien reagiert 1b als Dienophil zum Bicyclus 6 . Für die Verbindung 2f ergibt sich als zentrale Baueinheit röntgenographisch eine BNBN‐Raute mit spitzen Winkeln an den N‐Atomen.