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Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, XXXVII. Peptid‐Synthese am Platin
Author(s) -
Beck Wolfgang,
Bissinger Herbert,
de Castro Thais Castrillo,
Olgemöller Luitgard,
Purucker Bernhard
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180812
Subject(s) - chemistry , dipeptide , racemization , stereochemistry , platinum , carbodiimide , peptide , medicinal chemistry , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry , biochemistry
Eine Reihe von Platin(II)‐Komplexen cis ‐ und trans ‐Cl 2 Pt(Peptidester) 2 ( 1 – 16 ) wird durch Peptid‐Synthese an der freien Carboxylgruppe von N ‐koordinierten α‐Aminosäuren mit einem wasserlöslichen Carbodiimid als Kupplungsreagens erhalten. Die Abspaltung der Pt II ‐Aminoschutzgruppe gelingt durch Substitution der Peptidester mit 1,2‐Bis(diphenylphosphino)ethan sowie – besonders vorteilhaft – durch Hydrierung mit Wasserstoff. Peptid‐Synthese und Abspaltung des Platins(II) verlaufen praktisch racemisierungsfrei.