Eine Untersuchung an 6‐Deuterio‐ endo ‐ und‐ exo ‐6‐isopropyl‐1,2,3,5‐tetramethyl‐4‐methylenbicyclo[3.1.0]hex‐2‐en über den Mechanismus der Singulett‐angeregten Photo‐Isomerisierung des Homofulven‐Systems | Zendy

Brune HansAlbert | Zendy; Lach Peter | Zendy; Schmidtberg Günter | Zendy

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Eine Untersuchung an 6‐Deuterio‐ endo ‐ und‐ exo ‐6‐isopropyl‐1,2,3,5‐tetramethyl‐4‐methylenbicyclo[3.1.0]hex‐2‐en über den Mechanismus der Singulett‐angeregten Photo‐Isomerisierung des Homofulven‐Systems

Author(s) -

Brune HansAlbert,

Lach Peter,

Schmidtberg Günter

Publication year - 1985

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19851180710

Subject(s) - chemistry , isopropyl , medicinal chemistry , stereochemistry

Die Synthesen der diastereomeren Homofulvene 6‐Deuterio‐ endo ‐ und ‐ exo ‐6‐isopropyl‐1,2,3,5‐ tetramethyl‐4‐methylenbicyclo[3.1.0]hex‐2‐en ([6‐D]‐ endo ‐ 1b und [6‐D]‐ exo ‐ 1b ) werden beschrieben. Beide Verbindungen isomerisieren nach Anregung in den S 1 ‐Zustand zu 6‐Deuterio‐6‐isopropyl‐1,2,3,4‐tetramethyl‐5‐methylen‐1,3‐cyclohexadien ([6‐D]‐ 2b ). Ein Mechanismus für den Verlauf dieser Photo‐Isomerisierung wird vorgeschlagen.

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