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Eine Untersuchung an 6‐Deuterio‐ endo ‐ und‐ exo ‐6‐isopropyl‐1,2,3,5‐tetramethyl‐4‐methylenbicyclo[3.1.0]hex‐2‐en über den Mechanismus der Singulett‐angeregten Photo‐Isomerisierung des Homofulven‐Systems
Author(s) -
Brune HansAlbert,
Lach Peter,
Schmidtberg Günter
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180710
Subject(s) - chemistry , isopropyl , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Synthesen der diastereomeren Homofulvene 6‐Deuterio‐ endo ‐ und ‐ exo ‐6‐isopropyl‐1,2,3,5‐ tetramethyl‐4‐methylenbicyclo[3.1.0]hex‐2‐en ([6‐D]‐ endo ‐ 1b und [6‐D]‐ exo ‐ 1b ) werden beschrieben. Beide Verbindungen isomerisieren nach Anregung in den S 1 ‐Zustand zu 6‐Deuterio‐6‐isopropyl‐1,2,3,4‐tetramethyl‐5‐methylen‐1,3‐cyclohexadien ([6‐D]‐ 2b ). Ein Mechanismus für den Verlauf dieser Photo‐Isomerisierung wird vorgeschlagen.