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Synthesen mit Alkendiazoniumsalzen, IV. 1 H ‐1,2,3‐Triazole, 2‐Diazoimine und Imidoester aus Alkendiazoniumsalzen mit primären Aminen, Hydrazinen und Hydroxylaminethern
Author(s) -
Saalfrank Rolf W.,
Weiß Bernhard
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180706
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , chromatography
Die Umsetzung von Alkendiazoniumsalzen 1 mit „Aminen” 2 (primäre Amine, Hydrazine, Hydroxylaminether) führt in Abhängigkeit der Substituenten R zu 2‐Diazoiminen 4 , 1 H ‐1,2,3‐Triazolen 6 bzw. Imidoestern 8 und 9 . Kondensation von 1‐Amino‐1 H ‐1,2,3‐triazol 6 Ceα mit Aceton liefert das Hydrazon 13 .
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