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Beiträge zur Chemie des Bors, 152. 1,3,2,4‐Diazaphosphaboretidine und 1,3,2,4‐Diazasilaboretidine durch intra‐ und intermolekulare Cyclokondensation
Author(s) -
Jacksties Wolfgang,
Nöth Heinrich,
Storch Wolfgang
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180526
Subject(s) - chemistry , intramolecular force , thermal decomposition , medicinal chemistry , stereochemistry , boron , intramolecular reaction , organic chemistry
1,3,2,4‐Diazaphospha(sila)boretidine 5 und 9 sind über die thermische Zersetzung von Verbindungen des Typs E(NR′‐BR 2 ) 2 ( 8 ) oder durch Umsetzung von Organylbordihalogeniden bzw. Bortrihalogeniden mit N ‐Lithio‐Verbindungen E(NR′Li) 2 [E Si(CH 3 ) 2 , CH 3 (O)P, R(S)P, CH 3 P] zugänglich. Es wird gezeigt, daß die 1,3‐Di‐ tert ‐butyl‐4‐methyl‐bzw. ‐4‐ethyl‐1,3,2,4‐diazaphospha(sila)boretidine aus der Vorstufe E(NR′‐BR 2 ) 2 durch eine intramolekulare Cyclokondensation entstehen. Nach NMR‐Daten sind die Bor‐ und Phosphor‐Kerne in den Vierring‐Heterocyclen als Folge der Ringspannung schlechter abgeschirmt als in nichtcyclischen Derivaten. Vierfach koordiniertes Bor liegt neben dreifach koordiniertem in den Verbindungen CH 3 (O)P‐(NR′BR 2 ) 2 vor. Dies geht auf intramolekulare BO‐Koordination zurück.