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1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze, II. Synthese monocyclothioacetalisierter 1,3‐Diketone aus Silylenolethern

Author(s) -

Stahl Ingfried

Publication year - 1985

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19851180507

Subject(s) - chemistry , enol , silylation , diketone , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis

Die aus den Dithiolen 1 oder den cyclischen Thioacetalen 4 (n = 2, 3) durch Umsetzung mit den Acylchloriden 2 , Trityl‐tetrafluoroborat ( 5 ) und Sulfurylchlorid ( 7 ) erhältlichen 1,3‐Dithienium‐bzw. 1,3‐Dithioleniumsalze 3 reagieren in guten Ausbeuten mit den Silylenolethern 10 zu den neuen monocyclothioacetalisierten 1,3‐Diketonen 11 . Das synthetische Potential von 11 als partiell geschützten 1,3‐Diketonen wird exemplarisch durch Dethioacetalisierung zu den 1,3‐Dicarbonylverbindungen 13 demonstriert.

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