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1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze, II. Synthese monocyclothioacetalisierter 1,3‐Diketone aus Silylenolethern
Author(s) -
Stahl Ingfried
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180507
Subject(s) - chemistry , enol , silylation , diketone , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die aus den Dithiolen 1 oder den cyclischen Thioacetalen 4 (n = 2, 3) durch Umsetzung mit den Acylchloriden 2 , Trityl‐tetrafluoroborat ( 5 ) und Sulfurylchlorid ( 7 ) erhältlichen 1,3‐Dithienium‐bzw. 1,3‐Dithioleniumsalze 3 reagieren in guten Ausbeuten mit den Silylenolethern 10 zu den neuen monocyclothioacetalisierten 1,3‐Diketonen 11 . Das synthetische Potential von 11 als partiell geschützten 1,3‐Diketonen wird exemplarisch durch Dethioacetalisierung zu den 1,3‐Dicarbonylverbindungen 13 demonstriert.

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