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Erzeugung von Cumulenen durch Lithium‐Addition an 1,3‐Diine. Röntgenstruktur von [3,6‐Di(lithio‐THF)‐2,2,7,7‐tetramethyl‐3,4,5‐octatrien] 2 , einem 1,4‐Dilithiobutatrien‐Dimeren
Author(s) -
Neugebauer Wolfgang,
Geiger Gottfried A. P.,
Kos Alexander J.,
Stezowski John J.,
von Ragué Schleyer Paul
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180418
Subject(s) - chemistry , mndo , tetrahydrofuran , adduct , lithium (medication) , dimer , lithium metal , stereochemistry , metal , medicinal chemistry , crystallography , molecule , organic chemistry , medicine , electrode , solvent , electrolyte , endocrinology
Durch Addition von Lithium an 2,2,7,7‐Tetramethyl‐3,5‐octadiin ( 9 ) in Tetrahydrofuran (THF) wurde 3,6‐Dilithio‐2,2,7,7‐tetramethyl‐3,4,5‐octatrien ( 10 ) als Bis‐THF‐Addukt kristallin erhalten. Das Dilithiobutatrien 10 erwies sich bei der Röntgenstrukturanalyse als Dimeres des cis ‐Isomeren mit zwei unterschiedlichen Sorten von Lithiumatomen und echter Butatriengeometrie ( 19 ). MNDO‐Berechungen an Modellen ohne und mit Solvensmolekülen zeigen eine bemerkenswerte Übereinstimmung mit dem Experiment und geben Aufschluß darüber, warum die beobachtete Struktur vor anderen Geometriealternativen bevorzugt ist.