Premium
Darstellung und Eigenschaften neuer perhalogenierter 1,3‐Dithietan‐ S ‐oxide, Thiirane und Sulfine
Author(s) -
Schork Reinhold,
Sundermeyer Wolfgang
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180411
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , thermal decomposition , organic chemistry
Die Reihe neuer Tetrabrom‐1,3‐dithietan‐ S ‐oxide 2, 3, 6 und 7 wurden synthetisiert, und, ausgehend vom 1,3‐Dioxid 3 , konnte das Dibromsulfin 4 erhalten werden. Die Oxidation des 1,3‐Dithietan‐2‐ons 12 ergab Dichlorsulfin 8 , die von 14 jedoch nicht das Difluorsulfin. Ausgehend vom bisher unbekannten 2,2,4‐Trichlor‐4‐fluor‐1,3‐dithietan ( 21 ) wurde das 4‐Chlor‐4‐flour‐1,3‐dithietan‐2‐on ( 22 ) als potentielles Sulfin‐Vorprodukt dargestellt. Eine günstige Synthesemethode für Tetrachlorthiiran ( 16 ) aus Tetrachlor‐1,3‐dithietan‐1,1‐dioxid ( 13 ) durch Thermolyse wird beschrieben.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom