z-logo
Premium
Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XXXIX. Über die Konformation trinuclearer [2.2.2]Heptamethindiium‐Cyaninfarbstoffe mit Indolin‐Endgruppen
Author(s) -
Allmann Rudolf,
Grahn Walter,
Knecht Josef,
Kucharczyk Damian,
Reichardt Christian
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180402
Subject(s) - chemistry , cyanine , indoline , polymer chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , fluorescence , physics , quantum mechanics
Nach ESR‐ und ESCA‐spektroskopischen sowie röntgenographischen Befunden liegen die [2.2.2] Heptamethindiium‐Cyaninfarbstoffe 1 und 2 in kristalliner Form und wahrscheinlich auch in Lösung nicht – wie bislang angenommen – als methinyloge Guanidinium‐Ionen 1a und 2a vor, sondern als vinyloge Amidinium‐Ionen (γ‐substituierte Pentamethincyanin oder Dicarbocyaninfarbstoffe ( 1b und 2b .

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom