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Synthese und Struktur eines hochsubstituierten Tetracyclo[3.3.0.0 2,8 .0 4,6 ]octans (Nortriasteran)
Author(s) -
Quast Helmut,
Christ Josef,
Peters EvaMaria,
Peters Karl,
von Schnering Hans Georg
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180333
Subject(s) - chemistry , cyclopropane , octane , sodium methoxide , methanol , molecule , methoxide , crystallography , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Das 4,8‐Dibrombicyclo[3.3.0]octa‐2,6‐dien‐2,6‐dicarbonitril 2 reagiert mit Natriummethanolat in Methanol quantitativ und vollständig stereoselektiv zum Nortriasterandicarbonitril 5 . Dieses kristallisiert triklin in der Raumgruppe P 1 mit zwei enantiomorphen Molekülen in der Elementarzelle. Einige geometrische Parameter der Cyclopropanringe und der Bildungsmechanismus von 5 werden diskutiert.