Synthese und Struktur eines hochsubstituierten Tetracyclo[3.3.0.0 2,8 .0 4,6 ]octans (Nortriasteran) | Zendy

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Synthese und Struktur eines hochsubstituierten Tetracyclo[3.3.0.0 2,8 .0 4,6 ]octans (Nortriasteran)

Author(s) -

Quast Helmut,

Christ Josef,

Peters EvaMaria,

Peters Karl,

von Schnering Hans Georg

Publication year - 1985

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19851180333

Subject(s) - chemistry , cyclopropane , octane , sodium methoxide , methanol , molecule , methoxide , crystallography , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry

Das 4,8‐Dibrombicyclo[3.3.0]octa‐2,6‐dien‐2,6‐dicarbonitril 2 reagiert mit Natriummethanolat in Methanol quantitativ und vollständig stereoselektiv zum Nortriasterandicarbonitril 5 . Dieses kristallisiert triklin in der Raumgruppe P 1 mit zwei enantiomorphen Molekülen in der Elementarzelle. Einige geometrische Parameter der Cyclopropanringe und der Bildungsmechanismus von 5 werden diskutiert.

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