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Neue Reagenzien, XXXII. Alkyldiphenylbismutane: Synthese, Eigenschaften und Halogenolyse
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Steinseifer Fritz
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180319
Subject(s) - chemistry , reagent , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Erstmals konnten Alkyldiphenylbismutane 1 synthetisiert werden (61–92%). Es sind luftempfindliche, nicht selbstentzündliche Flüssigkeiten, die sich erst bei ≈ 170°C zersetzen. Die Diphenylbismutino‐Gruppe ist ein sehr gutes Äquivalent für aliphatisch gebundenes Chlor oder Brom, da die Halogenolyse der Bi–Alk‐Bindung mit SO 2 Cl 2 oder Br 2 bereits bei – 40 bis 0°C abläuft (entsprechende Spaltungen von As–Alk‐ und Sb–Alk‐Bindungen erfolgen bei ≈ 130 bzw. ≈ 220°C).