z-logo
Premium
Neue Reagenzien, XXXII. Alkyldiphenylbismutane: Synthese, Eigenschaften und Halogenolyse
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Steinseifer Fritz
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180319
Subject(s) - chemistry , reagent , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Erstmals konnten Alkyldiphenylbismutane 1 synthetisiert werden (61–92%). Es sind luftempfindliche, nicht selbstentzündliche Flüssigkeiten, die sich erst bei ≈ 170°C zersetzen. Die Diphenylbismutino‐Gruppe ist ein sehr gutes Äquivalent für aliphatisch gebundenes Chlor oder Brom, da die Halogenolyse der Bi–Alk‐Bindung mit SO 2 Cl 2 oder Br 2 bereits bei – 40 bis 0°C abläuft (entsprechende Spaltungen von As–Alk‐ und Sb–Alk‐Bindungen erfolgen bei ≈ 130 bzw. ≈ 220°C).

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom