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Vielelektronenliganden, VII. Über eine einfache, variable Eintopfsynthese von unsymmetrisch substituierten Bis(phosphanen)
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Antfang Elmar,
Olbrich Jürgen
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180318
Subject(s) - chemistry , electrophile , ring (chemistry) , medicinal chemistry , stereochemistry , alkyl , organic chemistry , catalysis
Abstract Durch Ringöffnung des gut zugänglichen 1,2‐Diphenyl‐1,2‐diphospholans ( 5 ) und 1,2‐Diphenyl‐1,2‐diphosphorinins ( 6 ) mit Organolithium‐Verbindungen und anschließende Umsetzung mit Elektrophilen (Alkylbromide, Oxirane, Spiro[2.4]hepta‐4,6‐dien) erhält man in Eintopfreaktionen Bis(phosphane) mit zwei oder drei verschiedenen Substituenten an den Phosphoratomen (Ausbeuten 62 – 88%). Durch Umsetzung mit Oxiranen und dem Spiroheptadien wird eine zusätzliche Donorgruppe in das Molekül eingeführt, so daß dreizähnige potentielle Übergangsmetall‐Liganden gebildet werden.