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Enolether, XVI. Synthese von 4‐Hydroxy‐2 H ‐pyran‐2‐onen
Author(s) -
Effenberger Franz,
Ziegler Thomas,
Schönwälder KarlHeinz
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180233
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Enolether 1 werden mit Malonyldichloriden 2 zu Pentansäurederivaten 3 acyliert, deren Cyclisierung mit konz. Schwefelsäure/10% SO 3 zu in 6‐Stellung unsubstituierten 4‐Hydroxy‐2 H ‐pyran‐2‐onen 4 führt. Die Bildung von Pyryliumsalzen ist entscheidend für die Vermeidung von Nebenreaktionen. Spektroskopische Untersuchungen beweisen das Vorliegen der Verbindungen 4 in der angegebenen α‐Pyranon‐Struktur B .