Diazadiene als Steuerliganden in der homogenen Katalyse, IX. Katalytische Cyclotetramerisierung von Propiolsäureestern

Propiolsäureester HCCCO 2 R 2 lassen sich bei niedriger Temperatur in Cyclohexan an Präkatalysatoren vom Typ der Diazadien‐Nickel(0)‐Komplexe 3 bzw. 4 oder an Diazadien‐Nickel‐(η 2 ‐Alkin)‐Komplexen wie 5b vollständig oder überwiegend zu Cyclooctatetraen‐tetracarbon‐säureestern 7 umsetzen. Aus 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Daten sowie mit chemischen Methoden ergibt sich ein 1,3,6,8‐Substitutionsmuster (Symmetrie C 2 ).