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Diazadiene als Steuerliganden in der homogenen Katalyse, IX. Katalytische Cyclotetramerisierung von Propiolsäureestern
Author(s) -
Diercks Rainer,
Dieck tom Heindirk
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180203
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Propiolsäureester HCCCO 2 R 2 lassen sich bei niedriger Temperatur in Cyclohexan an Präkatalysatoren vom Typ der Diazadien‐Nickel(0)‐Komplexe 3 bzw. 4 oder an Diazadien‐Nickel‐(η 2 ‐Alkin)‐Komplexen wie 5b vollständig oder überwiegend zu Cyclooctatetraen‐tetracarbon‐säureestern 7 umsetzen. Aus 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Daten sowie mit chemischen Methoden ergibt sich ein 1,3,6,8‐Substitutionsmuster (Symmetrie C 2 ).