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Die symmetrischen Cyclooctadienine: 1,5‐Cyclooctadien‐3‐in und 1,3‐Cyclooctadien‐6‐in
Author(s) -
Echter Toni,
Meier Herbert
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180118
Subject(s) - chemistry , cyclooctatetraene , diene , medicinal chemistry , stereochemistry , molecule , organic chemistry , natural rubber
Die Titelverbindungen 16 und 17 , hoch gespannte Kohlenwasserstoffe aus der C 8 H 8 ‐Reihe, können auf sechs‐ bzw. siebenstufigen Synthesewegen aus 1,5‐Cyclooctadien ( 1 ) bzw. Cyclooctatetraen ( 2 ) hergestellt und in reiner Form isoliert werden. Ihre Stabilität und ihr chemisches Verhalten werden diskutiert. Dabei stehen Di‐ und Oligomerisierungen einerseits und Diels‐Alder‐Reaktionen andererseits im Vordergrund. 16 und 17 sind sehr reaktive Dienophile; 17 ist darüber hinaus auch als Dien einzusetzen.