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Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen, 17. Disilenyl‐Anionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R}_{\rm 2} {\rm Si = }\,\left. {{\rm SiR}_{\rm 2} } \right]^{^{\mathop {\rm - }\limits_{\rm .} } } $\end{document} und andere langlebige Silicium‐zentrierte Radikale
Author(s) -
Weidenbruch Manfred,
Kramer Klaus,
Schäfer Annemarie,
Konrad Blum J.
Publication year - 1985
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19851180111
Subject(s) - chemistry , steric effects , disilane , crystallography , intramolecular force , chlorine atom , stereochemistry , silicon , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Einwirkung von Alkalimetallen auf sterisch überladene 1,2‐Dihalogen‐1,1,2,2‐tetraorganyldisilane ( 2a – c ) führt über die Stufe der Disilene hinweg zu den entsprechenden Tetraorganyldisilenyl‐Radikalanionen, die durch ihre ESR‐Spektren charakterisiert werden. Dagegen liefert die Reaktion von 1,2‐Dichlor‐1,1,2,2‐tetramesityldisilan ( 3 ) mit dem Tetraaminoethylen 5 ein chlorverbrücktes Disilyl‐Radikal 6 . Die Darstellung einiger Disilane mit sperrigen Liganden und die Abschätzung ihrer Konformation durch Tieftemperatur‐NMR‐Spektroskopie wird beschrieben.