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Charakterisierung der dimeren Diorgano(organophosphinoyloxy)borane in Lösung und in festem Zustand
Author(s) -
Synoradzki Ludwik,
Mynott Richard,
Anbei Jiang,
Krüger Carl,
Tsay Yi;Hung,
Köster Roland
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170908
Subject(s) - chemistry , borane , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die unter ‐P‐O‐B‐ Koordination im Monomeren/Dimeren‐Gleichgewicht stehenden Diorgano(phenylphosphinoyloxy)borane R 2 BOP(O)C 6 H 5 R′ [ 1 : R 2 = (C 2 H 5 ) 2 , R′ = C 6 H 5 ; 2 : R 2 = C 8 H 14 = 1,5‐Cyclooctandiyl, R′ = C 6 H 5 ; 3 : R 2 = (C 2 H 5 ) 2 , R′ = H; 4 : R 2 = C 8 H 14 , R′ = H] werden in Lösung mittels der NMR‐Spektren ( 1 H, 11 B, 13 C, 31 P) charakterisiert. ( 3 ) 2 und ( 4 ) 2 treten als cis / trans ‐Isomere auf. In festem Zustand bildet ( 1 ) 2 einen (POBO) 2 ‐Achtring mit Wannen‐Struktur, während das chirale ( 4 ) 2 als (POBO) 2 ‐Achtring mit Halbsessel‐Konformation vorliegt (Röntgenstrukturanalysen).