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Untersuchungen über den Mechanismus der reduktiven Eliminierung des Biphenyl‐;Systems aus cis ‐Diphenylbis‐(triphenylphosphan)platin(II)‐Verbindungen: Einfluß der Elektronendichten am Platin auf die Aktivierungsparameter
Author(s) -
Brune Hans Albert,
Falck Manfred,
Hemmer Reinhard,
Alt Helmut G.
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170903
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
10 durch Einführung von Substituenten verschiedenen Charakters in die Phenyl‐Ringe der Triphenylphosphan‐Liganden modifizierte Vertreter der Stammverbindung cis ‐Bis(4‐methoxyphenyl)‐bis(triphenylphosphan)platin(II) wurden synthetisiert. An ihnen wurden die Aktivierungs‐Parameter für die reduktive Eliminierung des 4,4′‐Dimethoxybiphenyls bestimmt; sie demonstrieren — trotz der großen Entfernung der Substituenten vom Reaktionszentrum — eine ausgeprägte Abhängigkeit vom elektronischen Charakter der Substituenten. Die freie Aktivierungs‐Enthalpie kann als lineare Funktion der Substituenten‐Konstanten und der Kopplungskonstanten 1 J [ 195 Pt, 31 P] dargestellt werden.