Reaktionen von 1,2,4‐Thiadiazol‐3,5‐dicarbonitril und Röntgenstrukturanalyse von 3‐Cyan‐1,2,4‐thiadiazol‐5‐carboximidsäure‐methylester | Zendy

Roesky Herbert W. | Zendy; Hofmann Hartmut | Zendy; Keller Klaus | Zendy; Pinkert Waltraud | Zendy; Jones Peter G. | Zendy; Sheldrick George M. | Zendy

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Reaktionen von 1,2,4‐Thiadiazol‐3,5‐dicarbonitril und Röntgenstrukturanalyse von 3‐Cyan‐1,2,4‐thiadiazol‐5‐carboximidsäure‐methylester

Author(s) -

Roesky Herbert W.,

Hofmann Hartmut,

Keller Klaus,

Pinkert Waltraud,

Jones Peter G.,

Sheldrick George M.

Publication year - 1984

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19841170811

Subject(s) - chemistry , thioamide , cyan , medicinal chemistry , stereochemistry , physics , optics

Aus 1,2,4‐Thiadiazol‐3,5‐dicarbonitril ( 1 ) werden die Imidsäureester 2 , 4 , die Thioamide 3 , 6 und das Dicarboxamid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivität der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenüber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angriff an der Nitrilgruppe in Nachbarstellung zum Schwefel; dies wird durch die Röntgenstrukturanalyse von 2 bestätigt.

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