Iminoborane beim thermischen Zerfall der Dialkylazidoborane

Iminoborane RB NR ( 1a – f ) entstehen beim thermischen Zerfall von Azidoboranen R 2 BN 3 ( 5a – f ) in der Gasphase oder in Lösung. Die aus der Gasphase abgeschiedenen Produkte 1b, d, e (R i Pr, i Bu, s Bu) lassen sich bei tiefer Temperatur isolieren, charakterisieren und isoliert umsetzen. Mit sich selbst reagieren die in der Gasphase ergzeugten Iminoborane 1a – f unter Cyclodi‐oder ‐trimerisierung oder unter Polymerisierung zu Produkten von Typ 2, 3 bzw. 4 . In Lösung unterhalb 100 °C erzeugt, werden die Iminoborane von den Edukten 5 zu Produkten 6 azidoboriert; diese lassen sich bei 160 – 180 °C in Borazine 3 überführen. Iminoborane erfahren durch BEt 3 eine Ethyloborierung zu 7 , mit PhN 3 eine Cycloaddition zu 8 und mit Me 3 SiN 3 nebeneinander eine Cycloaddition zu 9 und eine Azidosilierung zu 10 , sofern nicht das Edukt R 2 BN 3 zugegen ist, das dem Azid Me 3 SiN 3 in der Reaktivität gegenüber 1 überlegen ist.