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Zur Silylierung von 1‐ tert ‐Butyl‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadienen in 2‐, 4‐ und 6‐Stellung
Author(s) -
Jutzi Peter,
Otto Cornelius,
Wippermann Thomas
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170516
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , trimethylsilyl
1‐Sila‐2,4‐cyclohexadien ( 1 ) reagiert mit tert ‐Butyllithium zu 1‐ tert ‐Butyl‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadien ( 3 ), welches durch Substitutionsreaktionen in 1‐ tert ‐Butyl‐1‐chlor‐ ( 2 ) und 1‐ tert ‐Butyl‐1‐methoxy‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadien ( 4 ) übergeführt werden kann. Silylierungsreaktionen an den Pentadiensystemen 2, 3 und 4 führen zu den mono( 5, 6, 7 )‐, bis( 8, 9 )‐ und tris(trimethylsilyl)‐substituierten ( 10 ) 1‐ tert ‐Butyl‐1‐silacyclohexadienen. Die 1 H‐, 13 C‐ und 29 Si‐NMR‐Daten der Verbindungen werden beschrieben.