z-logo
Premium
Zur Silylierung von 1‐ tert ‐Butyl‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadienen in 2‐, 4‐ und 6‐Stellung
Author(s) -
Jutzi Peter,
Otto Cornelius,
Wippermann Thomas
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170516
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , trimethylsilyl
1‐Sila‐2,4‐cyclohexadien ( 1 ) reagiert mit tert ‐Butyllithium zu 1‐ tert ‐Butyl‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadien ( 3 ), welches durch Substitutionsreaktionen in 1‐ tert ‐Butyl‐1‐chlor‐ ( 2 ) und 1‐ tert ‐Butyl‐1‐methoxy‐1‐sila‐2,4‐cyclohexadien ( 4 ) übergeführt werden kann. Silylierungsreaktionen an den Pentadiensystemen 2, 3 und 4 führen zu den mono( 5, 6, 7 )‐, bis( 8, 9 )‐ und tris(trimethylsilyl)‐substituierten ( 10 ) 1‐ tert ‐Butyl‐1‐silacyclohexadienen. Die 1 H‐, 13 C‐ und 29 Si‐NMR‐Daten der Verbindungen werden beschrieben.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom