Aminosäuren, 3. N ‐Acetylierte α‐β‐Didehydro‐α‐aminosäure‐Derivate durch Stickstoffabspaltung aus α‐Azidocarbonsäureamiden und α‐Azido‐ω‐aminocarbonsäurelactamen mit Rhenium‐Katalysatoren

Bei der Umsetzung von α‐Azidocarbonsäureamiden 2 mit Acetanhydrid in Gegenwart von Rheniumkatalysatoren entstehen unter Stickstoffabspaltung N ‐Acetyl‐ 7 und N , N ‐Diacetyl‐α,β‐didehydro‐α‐aminosäureamide 8 , bei der von α‐Azido‐ω‐aminocarbonsäurelactamen 6 α‐Acetyl‐amino‐ 11 und α‐Diacetylamino‐α,β‐didehydro‐ω‐aminocarbonsäurelactamen 12 , wobei sich aus den Verbindungen 6c, d , mit der Ringgliederzahl 7 bzw. 8 außerdem noch das Oxazoloazepin 14c bzw. das Oxazoloazocin 14d bilden.