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Aminosäuren, 2. N‐Acetyl‐α,β‐didehydro‐α‐aminosäureester durch Stickstoffabspaltung aus α‐Azidocarbonsäureestern mit Rhenium‐Katalysatoren
Author(s) -
Effenberger Franz,
Beisswenger Thomas
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170419
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Beim Erwärmen von α‐Azidocarbonsäureestern 2 in Acetanhydrid/Essigsäure in Gegenwart katalytischer Mengen Rheniumheptasulfid und gegebenenfalls unter Zugabe von Chlorwasserstoff entstehen in sehr guten Ausbeuten N ‐Acetyl‐ 3 und/oder N , N ‐Diacetyl‐α‐β‐didehydro‐α‐amino‐säureester 4 . Durch Zugabe von Wasser vor der Aufarbeitung erfolgt partielle Deacetylierung unter ausschließlicher Bildung der N ‐Monoacetylverbindungen 3 .