Saure Komplexone mit Donor‐verstärkter Pyridin‐Ankergruppe

Synthese, Komplexstabilität und ‐selektivität gegenüber Erdalkalimetall‐Ionen von 2,6‐Pyridinbis(methylamin)‐ N, N, N′, N′ ‐tetraessigsäure ( 3a ) und ihren Donor‐verstäkten Analoga 3b , c werden beschrieben. Die Bestimmung der Dissoziations‐ und Komplexbildungskonstanten erfolgt potentionmetrisch bei 25°C in Wasser konstanter ionaler Stärke (μ = 0.1). Die Bildungskonstanten der Metallkomplexe nehmen in der Reihenfolge Ca > Mg > Sr > Ba ab und folgen damit der bei EDTA und vergleichbaren aliphatischen Komplexonen vorgefundenen Selektivität. 3a weist mit EDTA vergleichbare hohe Komplexbildungskonstanten auf, während die Donor‐verstärkten Analoga 3b , c schwächere Erdalkalimetallkomplexe bilden.