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Synthese und Struktur adamantylsubstituierter Methylenaziridine 1)
Author(s) -
Quast Helmut,
Jakob Roland,
Peters Karl,
Peters EvaMaria,
Schnering Hans Georg Von
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170235
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , amine gas treating , alkyl , stereochemistry , organic chemistry
Die Thermolyse der 1,1‐Dibromcyclopropane 3b, c in Gegenwart primärer Amine ergab die 3,3‐disubstituierten N ‐Alkyl(2‐brom‐2‐propen)amine 2b, c . Daraus sowie aus 2a wurden die 1‐Alkyl‐2‐alkylidenaziridine 4 durch 1,3‐Dehydrobromierung mit Natriumamid in flüssigem Ammoniak erhalten. 4b kristallisiert als Racemat monoklin in der Raumgruppe P 2 1 / n mit vier Molekülen pro Elementarzelle. Die Bindung zum Substituenten am Stickstoffatom ist um 55.4° aus der Dreiringebene ausgelenkt. Einige Strukturparameter von 4b werden diskutiert.