Premium
Pentamethylcyclopentadienyl‐Übergangsmetall‐π‐Komplexe, VI 1) . Charakterisierung und Umsetzungen des (Pentamethylcyclo‐pentadienyl)cobalt(III)‐Restes in Wasser
Author(s) -
Kölle Ulrich,
Fuss Bernhard
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170228
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cobalt , inorganic chemistry
Die Halogenokomplexe [CoCp'X 2 ] 2 , Cp' = η 5 ‐C 5 Me 5 , X = Cl, Br ( 2a, b ), bilden in Wasser spontan CoCp'‐aqua‐Kationen. Spektroskopische, elektrochemische und potentiometrische Messungen sprechen für ein einkerniges Kation [CoCp'aq] 2+ ([ 3a ] 2+ ) in saurer (pH < 5) und ein zweikerniges hydroxoverbrücktes Kation [(CoCp') 2 (OH) 3 ] + ([ 7 ] + ), fällbar als Tetraphenylborat, neben weiteren Komplexen in alkalischer (pH > 9) Lösung. Aus den wäßrigen Lösungen lassen sich eine größere Anzahl neuer Co(III)‐Komplexe [CoCp'X 2 ] 2 , X = NCS, N 3 ( 10, 11 ) bzw. [CoCp'L n X 3–n ] (n–1)+ , L = H 2 O, bipy, X oder X 2 = acac, S 2 C 2 (CN) 2 , o ‐C 6 H 4 (NH)O, CoCp(PO(OEt) 2 ) 3 , Cl, CN, NO 2 ( 12–19 ) fällen oder extrahieren. Die Lage der längstwelligen Absorptionsbande folgt in allen diesen Komplexen der spektrochemischen Reihe.