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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXIV 1) . Addition von Aldehyden an cyclische α‐Methylenketone
Author(s) -
Stetter Hermann,
Haese Wilfried
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170221
Subject(s) - chemistry , ketone , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Thiazoliumsalz‐katalysierte Addition von Aldehyden an die cyclischen α‐Methylenketone 3, 4, 7, 8, 48 und 49 führt zu γ‐Diketonen 9 – 22, 50 – 53 , aus denen einige ungesättigte Ketone 23 – 28 , Pyrrol‐ 29 – 34, 37 – 43 und Furanderivate 35, 36, 44 – 46 synthetisiert wurden. Die Darstellung der α‐Methylenketone erfolgte durch Retrospaltung entsprechender Norbornenderivate 1, 2, 5, 6 und 47 .