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Azaborolinyl‐Komplexe, X 1) . Darstellung und Eigenschaften von (1‐ tert ‐Butyl‐2‐methyl‐η‐1,2‐azaborolinyl)carbonylmangan‐ und ‐molybdän‐Komplexen
Author(s) -
Schmid Günter,
Höhner Uwe,
Kampmann Detlef,
Schmidt Frank,
Bläser Dieter,
Boese Roland
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170220
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
1‐ tert ‐Butyl‐2‐methyl‐1,2‐azaborolinyllithium ( 1 ) reagiert mit [(CH 3 CN) 3 Mn(CO) 3 ]PF 6 zum (1‐ tert ‐Butyl‐2‐methyl‐η‐1,2‐azaborolinyl)tricarbonylmangan ( 2 ). Neutrales 1‐ tert ‐Butyl‐2‐methyl‐1,2‐azaborolin ( 3 ) und Mo(CO) 6 bilden π‐Allyl(1‐ tert ‐butyl‐2‐methyl‐η‐1,2‐azaborolinyl)‐dicarbonylmolybdän ( 4 ). Die Bildung der Allygruppe ist auf den Zerfall eines Azaborolin‐Ringes unter den Reaktionsbedingungen zurückzuführen. 2 und 4 werden durch Massen‐, IR‐ und NMR‐Spektren charakterisiert. Von 4 konnte eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt werden: orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, Z = 8, a = 1697.4(9), b = 1441.8(5), c = 1219.4(7) pm. Die Chiralität des Azaborolinyl‐Ringes bedingt die Bildung von Enantiomeren, die im Kristall als Racemat vorliegen.