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Regioselektive Lewis‐Säure‐bedingte α‐ sek ‐Alkylierung von Carbonylverbindungen
Author(s) -
Reetz Manfred T.,
Hübner Friedhelm,
Hüttenhain Stefan H.,
Heimbach Horst,
Schwellnus Konrad,
Walz Peter
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170123
Subject(s) - chemistry , ketone , aldehyde , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Carbonylverbindungen wie Ketone, Aldehyde, Acyloine oder Carbonsäureester lassen sich über die entsprechenden O ‐silylierten Formen an der α‐Stellung mit aktivierten Alkylhalogeniden oder Acetaten in Gegenwart von Lewis‐Säuren alkylieren. Im Fall von unsymmetrisch substituierten Ketonen wird strenge Regioselektivität beobachtet. Die Methode ist mild und liefert keine unerwünschten Polyalkylierungsprodukte.