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Radikalionen, 55. Die Einelektronen‐Oxidation von Tetrahedran zum Cyclobutadien‐Radikalkation
Author(s) -
Bock Hans,
Roth Bernhard,
Maier Günther
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170114
Subject(s) - chemistry , tetra , medicinal chemistry , polymer chemistry
Tetra‐ tert ‐butyltetrahedran öffnet sich bei Einelektronen‐Oxidation mit AlCl 3 in CH 2 Cl 2 zum Tetra‐ tert ‐butylcyclobutadien‐Radikalkation, das unter gleichen Reaktionsbedingungen auch aus Tetra‐ tert ‐butylcyclobutadien erzeugt werden kann. Die Zuordnungen der ESR‐ und ENDOR‐Spektren werden durch Deutero‐Substitution einer tert ‐Butyl‐Gruppe sowie durch MNDO‐Hyperflächen für die thermischen und oxidativen Strukturänderungen der beiden C 4 ‐Gerüste gestützt. Die mögliche Bildung eines valenzisomeren tert ‐Butyl(tri‐ tert ‐butylcyclopropenyl)carben‐Radikalkations wird diskutiert.