Acyclische und cyclische NHSiF‐Systeme – stufenweise Kondensation von (Fluorsilyl)aminen | Zendy

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Acyclische und cyclische NHSiF‐Systeme – stufenweise Kondensation von (Fluorsilyl)aminen

Author(s) -

Klingebiel Uwe,

Vater Norbert

Publication year - 1983

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19831161002

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , lithium (medication) , condensation , stereochemistry , medicine , endocrinology , physics , thermodynamics

Ausgehend von Difluorsilanen (R 2 SiF 2 ) und LiNH 2 gelingt der schrittweise Aufbau der Cyclodi‐ und ‐trisilazane (R 2 SiNH) 2, 3 ( 3a , b , 4a , b ) über entsprechende acyclische Verbindungen (R = CHMe 2 , CMe 3 ). In der Reaktion von tert ‐Butyltrifluorsilan mit Lithiumamid werden 3‐, 5‐, 7‐, 9‐ und 11‐gliedrige kettenförmige NHSiF‐Verbindungen ( 13, 14, 20, 22, 23 ) sowie die cyclischen cis ‐ und trans ‐Trisilazane (CMe 3 SiFNH) 3 ( 16, 17 ) isoliert. Die Reaktion verläuft unter Substitution, Umlithiierung und Kondensation.

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