Synthese und Strukturanalyse von Spiro[1,3,2 λ 5 ‐benzoxaza(bzw.‐benzodiaza)phosphol‐2,5′‐λ 5 ‐dibenzophospholen]

o ‐Aminophenole oder o ‐Phenylendiamine reagieren mit 5,5‐Dibromdibenzophospholen zu Spirophosphoranen 1 – 6 . Die 31 P‐, 13 C‐ und 1 H‐NMR‐Spektren sind temperaturunabhängig, so daß keine Hinweise für eine Permutationsisomerisierung aufgefunden wurden. Die Struktur wurde am Beispiel des 4,6‐Di‐ tert ‐butyl‐1‐ethyl‐1,3‐dihydro‐2‐phenylspiro[2 H ‐1,3,2λ] 5 ‐benzodiazaphosphol‐2,5′‐λ 5 ‐dibenzophosphols ( 5 ) bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P 2 1 2 1 2 1 mit Z =4. Die Fünfringe sind äquatorial‐axial an den Phosphor gebunden. Der Phenylrest und die NH‐Gruppe besetzen äquatoriale Positionen, der N–C 2 H 5 ‐Substituent ist axial gebunden. Damit können die NMR‐Kopplungen zugeordnet werden. Die Spiroverbindungen 1 – 6 besitzen eine vergleichbare Geometrie.